IFNα2檢測(cè)試劑盒 （流式熒光法）采用流式熒光法（CBA，Cytometric Bead Array）檢測(cè)細(xì)胞因子IFNα2，

CBA即微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量技術(shù)是一個(gè)基于流式細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測(cè)方法，它能夠同時(shí)對(duì)單個(gè)樣品中的多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。碧芯生物的檢測(cè)服務(wù)是基于CBA原理，在特定熒光編碼的微球上分別連接對(duì)應(yīng)的細(xì)胞因子抗體。當(dāng)檢測(cè)樣品中存在特異性抗原時(shí)，這些連接熒光編碼微球的捕獲抗體將會(huì)與其結(jié)合，最后通過(guò)加入藻紅蛋白（PE）標(biāo)記的特異性檢測(cè)抗體，形成微球連接的捕獲抗體-抗原-PE標(biāo)記的檢測(cè)抗體復(fù)合物。在流式細(xì)胞儀藻藍(lán)蛋白（APC）和藻藍(lán)蛋白-Cy7（APC-Cy7）通道下，微球被識(shí)別并用于判定抗原；在流式細(xì)胞儀PE通道下，微球體上PE的熒光強(qiáng)度與樣本中各被檢測(cè)物的濃度呈正相關(guān)，各校準(zhǔn)品與其對(duì)應(yīng)的熒光信號(hào)可擬合成濃度—熒光強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過(guò)曲線方程可計(jì)算出各抗原的濃度。

檢測(cè)流程：

優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)

1. 能夠同時(shí)對(duì)單個(gè)樣本進(jìn)行多種檢測(cè)。
2. 所需樣本量少，血清（5-10 μL）細(xì)胞上清（25-50 μL），較傳統(tǒng)檢測(cè)節(jié)省樣本量。
3. 靈敏度高、重復(fù)性好。
4. 所有分析只需一組標(biāo)準(zhǔn)曲線。
5. 避免酶聯(lián)反應(yīng)所致人工假象。
6. 采用磁性熒光編碼微球，方便操作以及節(jié)省檢測(cè)時(shí)間

可選檢測(cè)指標(biāo)：(本商品為IFNα2檢測(cè)試劑盒 （流式熒光法），檢測(cè) IFNα2，也可同時(shí)選擇其它細(xì)胞因子聯(lián)合檢測(cè)）

小鼠細(xì)胞因子: IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、IL-12p70、IL-1β、MCP-1、IFN-γ、TNF-α）

人多細(xì)胞因子: IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17A、TNF-α、IFN-γ、IFN-α2）

碧芯生物科技（海南?。┯邢薰臼菍I(yè)從事磁性熒光編碼微球自主研發(fā)以及流式細(xì)胞法檢測(cè)多重蛋白試劑盒開發(fā)的生物高科技企業(yè)。公司是由在生物、材料、醫(yī)學(xué)等多學(xué)科領(lǐng)域有著扎實(shí)研究基礎(chǔ)和豐富實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的博士團(tuán)隊(duì)組成?，F(xiàn)已開發(fā)，三種尺寸，每種尺寸約有30-70重?zé)晒獾牡臀酱判詿晒饩幋a微球，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研發(fā)出可靈活組合的多細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒。